由于我国对保健品、化妆品的市场监管一直实行的是“重审批，轻监管”的模式，在监管资源的配置上，强调的是事前监管，对事中和事后监管资源明显配置不足，因此保健品、化妆品违禁添加等假冒伪劣问题频发。事实证明，仅仅依靠事前监管并不能解决市场的问题。保健品、化妆品市场的监管力量必须向过程性监管、事后监管倾斜。而要实现常态化监管，必须依托于专业的监管队伍。

目前，保化品企业普遍实行的是多元销售模式，网络销售、电话销售、会议销售、健康咨询等方式层出不穷，经常是“挂羊头卖狗肉”“打游击”，隐蔽性强、流动性大、范围广，特别是在县城和乡镇地区，因此造成执法难度较大，相关抽检监管等工作难以满足需求。

此外，不法分子为了躲避监管检查，经常会选择新型物质添加进保健品和化妆品中。近年来，相关部门查获的违禁产品中出现了越来越多的新型物质，这对监管部门检测的方式方法、快检技术及监管政策、文件、方法标准都有了进一步的完善要求。

针对目前仍处薄弱环节的保化品监管，简智研究院秉持着引领产业健康发展、用科技守护美好盛会的社会责任感，发起对保化行业违禁添加的深度调研。在多方渠道的资料获取、海量数据的收集整理后，撰写发布了《2019保健品违禁添加调研报告》和《2019化妆品违禁添加调研报告》。

目前我国保健品和化妆品市场现状如何？

有哪些保化品市场监管政策？

关于保化品名称的规定与要求有哪些？

相关的保化品违禁添加详细情况又是如何？

有哪些常见的非法添加剂类型？

目前有哪些相关监管机构负责监管和侦查？

……

这些关于保化品违禁添加剂重要问题的答案、数据、图表……等，都能在简智研究院发布的《2019保健品违禁添加调研报告》和《2019化妆品违禁添加调研报告》中找到！报告数据来源权威，案例丰富翔实，是全面剖析保化行业违禁添加的专业深度报告。

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